安全性情報管理部門スペシャリスト（Pharmacovigilance Specialist）

【IQVIAについて】

「IQVIA」は世界100か国に事業を展開するCRO業界のリーディングカンパニーです。

IQVIAは、2025年版「フォーチュン」誌による「世界で最も賞賛される企業」に選出されると共に、ヘルスケア部門（ファーマシー・その他サービス）では、4年目となる総合1位に輝きました。

（※フォーチュン誌の「世界で最も賞賛される企業」は、企業の世評に関して最も信頼されている評価レポートです。）

なかでもIQVIAサービシーズジャパンは日本最大の医薬品業務受託機関として、最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。

【本ポジションについて】

医薬品/医療機器の治験や市販後に関する、安全性情報管理業務をご担当いただきます。

安全性情報の受領、データベース入力やQC等、幅広い業務内容をハンズオンで行います。

【業務内容】

【勤務地】

Flexible Style Work適用（在宅ベース）

必要によりオフィス（品川本社/新大阪）に出勤

【必須要件】

(受領、発番など、限定的なご経験の方は応相談)

【歓迎要件】

【選考ステップ（オンライン完結）】

①書類提出（履歴書・職務経歴書・スキルチェックシート）

②書類選考

③人事面談（オンライン）

④部門面接（オンライン）

※面接回数は状況に応じて変更の可能性がございます。

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com

IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.